深圳艾瑞斯生產的蜂蜜中喹諾酮快速檢測卡檢測過程中應用了競爭法免疫層析原理，在層析過程待測液中的待測物與金標抗體結合，抑制了金 標抗體與硝酸纖維素膜上的競爭抗原（T 線）的結合，從 而影響 T 線顯色。

蜂蜜中喹諾酮快速檢測卡樣本前處理

1 樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。

2 配液：無

3 樣本前處理步驟：

1 水樣

1）取60ul待檢水樣品與60ul復溶液混勻，備用。

魚蝦組織

（建議蝦要去掉頭和殼后徹底清洗干凈，魚要去鱗后取魚背部油脂較少的部位進行實驗，樣本應當避光冷藏保存）

1）取切碎的一定量的去脂肪組織樣本，用均質機均質（剪刀剪碎）；

2）稱取 4g±0.1g均質物于配套15ml離心管中；

3）向上述離心管中加入2ml 試劑1溶液，劇烈振蕩2min，依次加入提取劑1溶液150ul，乙腈溶液4ml，擰緊蓋帽劇烈振蕩2min，室溫下4000 r/min 離心5min；

4）此時離心管底部為組織樣本均質物，移取上層清液2ml于5ml離心管中，加入100ul氧化劑，平行輕搖混勻30秒，65℃下，利用氮吹儀或吹風機吹干。

5）向吹干的離心管中加入0.3mlMG復溶液，反復吹打1min，充分復溶離心管底部及內壁固體殘留物，吸取120ul（約4-5滴）溶液，此溶液為待檢液。

實驗步驟

1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出試劑板，放于平整、潔凈的臺面上。

2 取已準備好的待測樣本溶液120ul（5-6滴）加入到金標微孔中，等待反應2分鐘后，用滴管吹打至完全溶解孔內紫紅色物質，再等待2分鐘，吸取孔內90ul（4-5滴）溶液滴加到加樣孔中，加樣后開始計時；

3 按室溫下放置5-8分鐘判斷結果，30分鐘后結果判讀無效。

結果判斷

陰性（-）：在檢測窗內，對照線（C）出現紫紅色線，檢測線（T）顯色與對照線一致或更深，表明樣本中喹諾酮殘留濃度低于1ppb或無喹諾酮殘留。

陽性（+）：在檢測窗內，對照線（C）出現紫紅色線，檢測線（T）不顯色或比對照線淺（備注：5分鐘后，T線明顯顯綠色的可判定為陽性），表明樣本中喹諾酮殘留濃度高于1ppb。

無效：在檢測窗內，對照線（C）不出現紫紅色線。