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丙烯酸（Acrylic acid），有機(jī)化合物，化學(xué)式為C3H4O2，為無色液體，有刺激性氣味，是重要的有機(jī)合成原料及合成樹脂單體，是聚合速度非常快的乙烯類單體。

丙烯酸可與水[1]、醇、醚和氯仿互溶[2]，是由從煉油廠得到的丙烯制備的。化學(xué)性質(zhì)活潑，在空氣中易聚合，加氫可還原成丙酸，與氯化氫加成生成2-氯丙酸，主要用于制備丙烯酸樹脂。

2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，丙烯酸在3類致癌物清單中。

中文名

丙烯酸

閃點(diǎn)

54℃

密度

1.051 g/cm3

沸點(diǎn)

140.9 ℃

EINECS登錄

201-177-9

分子量

72.06

危險(xiǎn)品運(yùn)輸號(hào)

UN 2218 8/PG 2

外觀

無色液體、有刺激性氣味

水溶性

與水混溶、可混溶于乙醇

熔點(diǎn)

13℃

CAS登錄號(hào)

79-10-7

化學(xué)式

C3H4O2

1931年，美國(guó)羅姆－哈斯公司開發(fā)成功氰乙醇水解制丙烯酸工藝,長(zhǎng)時(shí)間是工業(yè)上唯一的生產(chǎn)方法。 1939年,德國(guó)人W.J.雷佩發(fā)明了乙炔羰化法制丙烯酸，1954年在美國(guó)建立了工業(yè)裝置。與此同時(shí)還成功地開發(fā)了丙烯腈水解制丙烯酸工藝。自 1969年美國(guó)聯(lián)合碳化物公司建成以丙烯氧化法制丙烯酸工業(yè)裝置后，各國(guó)相繼采用此法進(jìn)行生產(chǎn)。近幾年來，丙烯氧化法在催化劑和工藝方面進(jìn) 行了許多改進(jìn)，已成為生產(chǎn)丙烯酸的主要方法。

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