羧甲纖維素鈉Suojia XianweisunaCarboxymethylcellulose Sodium

[9004-32-4]

本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含Na應(yīng)為6.5%～9.5%。

【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。

本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇中不溶。

【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。

（1）取上述溶液10ml，銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。

（2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。

（3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】黏度 取本品適量，按照標示項下要求標明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應(yīng)為標示黏度的75%～140%。 　　酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.0。

取代度 取本品2.5g，置于坩堝中，用預(yù)先加熱至50～70℃的90%乙醇溶液洗滌多次，直至加1滴鉀試液和1滴試液的濾液呈磚紅色為止，再用無水乙醇洗滌1次，將洗滌后的樣品移入稱量瓶中，于120℃干燥2小時（1小時左右時，將稱量瓶內(nèi)樣品輕輕敲松）。移入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫，稱取1.0g上述樣品，精密稱定，置于坩堝中，以小火燒灼使炭化，放入300℃馬弗爐中，升溫至700℃，保溫15分鐘，放冷，移入250ml錐形瓶中，加水100ml和滴定液（0.05mol/L）50.0ml，微沸10分鐘，加甲基紅指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色剛褪。

按下式計算羧甲基毫摩爾數(shù)C_B：

式中 C_B為樣品中羧甲基毫摩爾數(shù)，mmol/g；

V₁為酸滴定液的體積，ml；

C₁為酸定液的濃度，mol/L；

V₂為氫氧化鈉滴定液的體積，ml；

C₂為氫氧化鈉滴定液的濃度，mol/L；

m為取樣量，g。

按下式計算羧甲基纖維素鈉的取代度X_D.S。

按干燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應(yīng)為0.59～1.00。