全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)-Vitek 2 Compact   ***、工作條件 1.1適于在氣溫為攝氏-20℃～55℃的環(huán)境條件下運輸和貯存 1.2在電源220V（10%）/50Hz、氣溫攝氏15℃～30℃和相對濕度20%-80%（無冷凝）的環(huán)境條件下運行 1.3配置符合******有關標準要求的插頭，或提供適當?shù)霓D換插座 二、主要技術指標  2.1上樣通量：≥30位 2.2全自動充填系統(tǒng) *2.21利用真空原理90秒內自動完成菌液充填，每批可同時填充不少于9個試劑卡； 2.2.2菌液用量不多于4ml，自動熱切割掉試劑卡上的菌液傳送小管，進行密封。 2.23測試卡位：轉盤流水線設計，鑒定卡和藥敏卡可混合放置。 2.3全自動試劑卡孵育和檢測系統(tǒng) 2.3.1溫度范圍：34.5-36.5℃，使用可以按NIST追溯標準獨立校準的電子溫度計，隨時插拔。 *2.3.2讀數(shù)頻率：每18分鐘對同***卡片進行不少于***次光學檢測。 2.3.3光學系統(tǒng)：應用至少三種波長系統(tǒng)和透光度光學系統(tǒng)進行試劑卡樣本孔中細菌生長的分析。透光度檢測系統(tǒng)可裝載3個透光單元，由電子發(fā)光二***管（參考值660nm和568nm）和硅光電探測器組成，用于濁度檢測。 2.3.4電子比濁儀：藍牙液晶數(shù)顯，測量細菌濃度范圍不小于0.0-3.0麥氏單位。多點測量，自動顯示平均值；實時采集樣本濁度數(shù)據(jù)，并自動記錄在系統(tǒng)中。 2.3.5試劑卡檢測結束后，廢卡自動從孵育檢測線移出，并丟入廢卡收集容器中。廢卡收集站可通過傳感器檢測收集裝置是否充滿。 2.3.6快速檢測，***般鑒定時間3-5小時，鑒定及藥敏實驗基本在7小時內完成。 2.3.7任何時間進入系統(tǒng)進行樣品的裝載和卸載時不會影響到其它仍在進程中的樣品。***個試卡檢測完成后，立即將新的樣品自動導入檢測。 *2.3.8實驗過程中除鑒定卡和藥敏卡之外，無其他***附加鑒定/藥敏肉湯或顯色指示劑，可上機***次性完成鑒定和藥敏工作。 2.3.9***次性測試卡：測試卡含有不少于60個微孔，已預先填入鑒定或藥敏試驗的底物。每個試卡都帶有條形碼可指示卡片的序列號和測試的種類。 2.3.10封閉式測試卡，兩面覆蓋塑料薄膜以避免底物的污染。卡片所含底物在測試過程中可產(chǎn)生不同的顏色和濁度的變化，每個卡片都連有***個塑料填充小管用于卡片的接種。 *2.3.11可提供不少于6種獨立鑒定測試卡，包括但不限于革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、芽孢桿菌、棒狀桿菌、厭氧菌、苛養(yǎng)菌及酵母菌試卡。 2.4鑒定軟件數(shù)據(jù)庫及藥敏分析高***專***系統(tǒng) 2.4.1能鑒定細菌560菌種以上，鑒定的準確度在95%以上。鑒定菌種包括：革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性菌、酵母菌、需氧芽胞桿菌（含炭疽芽胞桿菌）、厭氧菌、棒狀桿菌、苛性厭氧菌。 2.4.2對細菌鑒定結果具有鑒定質量評價，藥敏試驗能檢測各種革蘭氏陰性菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌等。 2.4.3配有專***系統(tǒng)軟件，能對藥敏試驗結果進行評估，對多重耐藥菌提示用藥方案。系統(tǒng)涵蓋美***（CLSI）、德***（DIN）、法***（AFNOR）標準。檢測方法符合AOAC***際認證；能夠與中***耐藥檢測網(wǎng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈接。 2.4.4能統(tǒng)計各種細菌對常用抗生素的敏感率，亦能作出細菌對抗生素敏感性的趨勢報告。 2.4.5藥敏試驗能簡易地檢出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐藥菌株及ESBL（超廣譜β-內酰胺酶）陽性菌。 2.4.6自帶SRF程序，用戶可自行建立鑒定數(shù)據(jù)庫，鑒定變種菌株。 三、基本配置： 3.1全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)主機***臺 3.2數(shù)字藍牙顯示電子比濁儀***臺 3.3條碼掃描器***臺 3.4電源穩(wěn)壓器***臺 3.5 UPS延時電源 ***臺。

國械注進20162222277

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