人白介素-2(IL-2)ELISA試劑盒
(產品貨號：F01260)
原理
本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-2與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液，在450nm處測OD值，IL-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-2濃度。
試劑盒組成（2-8℃保存）
酶標板（Coated Wells） | 96孔 | 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
10×標本稀釋液（Sample Buffer） | 12ml | 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） | 50ml |
標準品（Standards）：4ng/ml | 1瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
第一抗體工作液（Biotinylated Antibody） | 6ml | 終止液（Stop Solution） | 12ml |
準備試劑與收集血樣
1.
10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
2.
收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿用血液校正液作2倍稀釋。標準品和其他樣品可用標本稀釋液稀釋。
3.
標準品液配制：取8個1.5ml離心管，第一管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在第一管中加入4000pg/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
4.
洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序
1.
加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃40分鐘。
2.
洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3.
每孔加入蒸餾水和第一抗體工作液各50ul(空白加100ul水)。將反應板充分混勻后置37℃20分鐘。
4.
洗板：同前。
5.
每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃10分鐘。
6.
洗板：同前。
7.
每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。
8.
每孔加入100ul終止液混勻。
9.
30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
結果計算與判斷
1.
所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
2.
以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0 pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件取四參數多項式作圖，畫出標準曲線。
3.
根據樣品OD值計算出相應IL-2含量，再乘上稀釋倍數即可。軟件可以向本公司郵件索取。
試劑盒性能
1. 靈敏度：最小的IL-2 檢測濃度小于2pg/ml。
2. 特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-2。不與人其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10.1％。
注意事項
1. 檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。
2.
以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。
3.
樣品量不夠時，可將第一步標準品和樣品的加樣量減少至30ul！其他步驟不變。
4. 如果樣品含量較低，可將樣品孵育時間從37℃40分鐘改為4度過夜以提高靈敏度。
5. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。
6. 黏稠、脂血癥、黃疸或溶血的樣品可能會干擾該測定。高水平的血清白蛋白可能會干擾該測定。
7. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！
以上說明書僅供參考！實際以試劑盒內的說明書為準！
