醫藥用級枸櫞酸（檸檬酸）藥典標準制劑用原料白色晶體粉末500g一瓶

藥用級枸櫞酸

《中國藥典2020年版》對藥用級枸櫞酸的質量標準有明確規定，其在醫藥領域有多種作用用途，具體如下：

藥用級枸櫞酸的藥典質量標準

-性狀：為無色的半透明結晶、白色顆粒或白色結晶性粉末，在水中極易溶解，在乙醇中易溶。

-鑒別：

-本品在105℃干燥2小時，其紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1239圖）一致。

-本品顯枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應（通則0301）。

-檢查：

-溶液的澄清度與顏色：取本品2.0g，加水10ml使溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。

-水分：含水分為7.5%～9.0%。

-含量測定：按無水物計算，含C?H?O?應為99.5%～100.5%。

醫藥用級枸櫞酸（檸檬酸）藥典標準制劑用原料白色晶體粉末500g一瓶

藥用級枸櫞酸的作用用途

-調節酸堿度：作為pH調節劑，可控制和穩定藥物制劑的pH值，確保藥物的穩定性和有效性，尤其適用于注射劑、口服液及片劑的配制。

-增溶作用：能與某些藥物成分形成鹽，提高藥物的溶解度，有助于藥物更好地發揮作用。

-抗氧化作用：通過螯合金屬離子，減少金屬離子對藥物氧化反應的催化作用，延緩藥物氧化，延長藥物保質期。

-賦形劑作用：為片劑、口服溶液等提供必要的物理和化學穩定性，還可作為酸性矯味劑、泡騰劑、清涼劑等，改善藥物的口感和劑型特性。